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1楼大中小发表于 2015-10-20 17:17 只看该作者

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【奇闻】人类基因变异汇总！基因变异或将带来器官革命【20P】

   若是对基因变异有所了解，那么人也将会对自身存在的外置位身份更清楚许多。
      根据最近的一些科技方面的消息来看，貌似也有很多人已经开始对基因变异方面开始有了兴趣。譬如说最近一些关于猪方面的诱导性基因变异，使得猪去除掉一些对人有病的因素，从而有可能为人所用，但是，后续进展还属于一种暂且未知的阶段，要说为人所用还为时尚早。不过其突破性的研究成果也许也给人一种基于生命起源的新的论点。

      对于一些人来说，研究生命的起源究本身也是一种对生命法则的窥视。倘若我们更能了解更多，或许我们自己也能拥有控制生命的权利。

      但是，对生命的窥视也犹如出卖灵魂换取知识一般，其带来的副作用会不会给人类带来灭顶性的灾难？会不会引发一系列基于基因方面的问题？其实也有待考证。所以说，如果我们能对这方面的危害有所了解，说不定我们也能更能正视关于人类自身一系列问题。

      其实世界上已经就有很多关于基因变异而导致的人类身体的劣性变异情况，不仅给家庭甚至给社会造成一系列压力。而且许多病终其一生也无法治愈。下面就和甜甜小编一起来看看这可怕的20大基因变异疾病！至少让我们不要基于对永生的渴望，而对基因变异抱着那么大的乐观。

1. 独眼　

人类基因变异汇总！基因变异或将带来器官革命
　　独眼是一种罕见的症状，这是由于胚胎没有正常分化。这种症状最常见于动物，但少数人也会得。在2006年，在印度就有一个婴儿出生时只有一只眼睛。这个婴儿不仅少一只眼睛，而且还没有鼻子，只有半个大脑。这个婴儿出生几天后就死了。

2. 丑角样鱼鳞病

　　

人类基因变异汇总！基因变异或将带来器官革命
　　丑角样鱼鳞病是一种很罕见的致命的皮肤基因异常病。患这种病的婴儿出生时，皮肤的弹性非常差，而且整个皮肤都有那种深的红色的裂缝。
　

3.鱼腥味综合症

　

人类基因变异汇总！基因变异或将带来器官革命
　　鱼腥味综合症是一种罕见的新陈代谢紊乱症状，它导致不能正常产生黄素酶比如单加氧酶3。得了这综合症的人们虽然没有身体上的痛苦，没有能看到的病症，但却也为此很烦恼，这种异常造成身体有一种刺鼻的令人无法忍受的味道，就像腐烂的鱼，腐烂的鸡蛋，垃圾或者是尿。

4. 乌纳塔恩综合征
　
　

人类基因变异汇总！基因变异或将带来器官革命
　　乌纳塔恩综合征是一种极其稀少的症状，有这个症状的人们只能爬，而且交流有障碍，大脑反应迟钝。这种病的记录只有那么几个，而且都是在土耳其。

5. 有尾巴的人

　　

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　　在印度茶叶基地的一名工人，他叫Chandre Oram，来自西孟加拉邦。他因有一条长33厘米的尾巴而出名。他被看认为是印度教的神的化身而受到当地人的钦佩。他出生时便患有脊柱裂症。

6. 皮角病

　　

人类基因变异汇总！基因变异或将带来器官革命
　　皮角病是一种不寻常的角质皮肤肿瘤，有的形状像一个角，有的像木头一样，还有的像珊瑚一样。它们通常很小，而且是局部性的。但也有非常罕见的情况，就是要大一些。张瑞风老人在前额长了一个6厘米长，看上去像羊角一样的角瘤。但最长的是19世纪的一位名叫Madame Dimanche的法国人，她的角瘤长达25厘米。

7. 多肢

　

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　　多肢是一种出生缺陷，出生的婴儿是多于四肢的。有很多这样的病例，但最著名的一个病例是印度的一个婴儿有三个胳膊。这个婴儿做手术成功去掉了一个胳膊。

8. 尾部退化综合征

　

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　　尾部退化综合征在25,000个婴儿中会有一个是这样的病症，它是婴儿脊柱下部发育不正常造成的。美国的著名艺术表演家Johnny Eck就是这样一个病例。

9. 脚向后病症

　　

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　　王芳出生时出现了一个奇怪的现象，她的脚向后长。医生说不能保证她能正常走路，但是后来王芳不仅学会了走路。还学会了跑，而且比她的朋友们跑的还要快。

10. 男人的树病

　　

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　　树病是一种极为罕见的常染色体隐性遗传性皮肤病，特征为异常的敏感性皮肤的人乳头状瘤病毒。这中病造成在手上，脚上，甚至是脸上都会长仿木斑疹和丘疹。

11.地图舌

　

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　　地图舌是一种无害的病症，其特点是又平滑又红的舌炎会随着时间的推移而变化。这种病就像它的名字一样，在舌头上呈现的是地图状，影响达总人口的3%，是一种常见的遗传病。

12. 多毛症

　　

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　　多毛症，俗称阿姆布拉斯综合征或狼人综合症，是一种遗传异常的病。特点是头发生长的异常多。患有此病的人在他们的背后，手臂，脸部和身体其他部位会有过多的头发。

13. 腹裂症

　　

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　　腹裂是先天性腹部发育不全。通常情况下，随着胎儿的年龄腹部包裹着内脏，但有时，腹壁未能发育好，一些胎儿的器官最终卡住它的身体外面。虽然这听起来很吓人，但现在这样的条件下成活率为90%。

14. 双面畸胎
　
　

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　　双面畸胎又称颅面重复是一种极其罕见的先天性障碍，特点是脸的一部分或者是整个脸是重复的。这种异常是由名为SHH(音速刺猬)的蛋白质异常活动的结果。

15. 白化病

　　

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　　白化病是一种先天性疾病。其特点是皮肤，头发和眼睛的颜色完全或部分缺失。疾病本身不会导致死亡，人们患有白化病一般都是健康的，但由于缺乏色素阻挡紫外线辐射，增加了皮肤癌，视觉缺陷和其他问题的风险。白化病的发生是非常罕见的，但在美国和欧洲，这种疾病在100000中就有5个人患有。

16. 斑秃

　

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　　斑秃是就是在身体有毛发的地方，局部部位的毛发会脱落。

17.石头人综合症
　
　

人类基因变异汇总！基因变异或将带来器官革命
　　石老人证(或石老人病)，是结缔组织的一种极为罕见的疾病。人们患上这种病，骨组织生长在本应该是肌肉，肌腱和其他结缔组织生长的地方，严重的影响了患者运动，使患者逐渐成为生活中的雕像。

18. 畸形足
　　

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　　畸形足是一种先天性的，有的是一只脚不正常，有的是两只脚都是向内畸形。这是一种相对比较普遍的一种病，在1000个儿童里就有1个是畸形足。畸形足在男孩中比价常见，一般是女孩的两倍。如果在早期得到合适的治疗，治愈的希望还是比较大的。

19. 手裂畸形

　　

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　　手裂畸形是一种少见的病状，是一个或多个手指或者脚趾不正常。手和脚都患有这种疾病的人通常被描述为“爪状”可能只包括拇指和手指(通常是小指，无名指，或畸形的两)。
　　

20. 青蛙宝宝
　　

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　　2006的时候，在尼泊尔出生了一个像青蛙的宝宝，他没有脖子，眼球很大。生了两个正常女儿的妈妈，这次竟然生了一个无脑儿，没有大脑，头盖骨以及头皮的重要部分。